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药国别: 印度药
产地国家: 印度
所属类别: 抗癌药物->治疗肺癌药物
处方药:处方药
进品批文号:H20040767
包装规格: 250毫克x30片/盒
销售单价(美元 US$): xxxx 美元,电询
销售单价(人民币 RMB): xxxx 元 ,电询
计价单位: 盒
生产厂家中文参考译名:
印度 Natco Pharma Ltd
生产厂家英文名:
Natco Pharma Limited,Banjara Hills,Hyderabad,India
该药品相关信息网址1:
http://www.iressa.com/
该药品相关信息网址2:
http://www.natcopharma.co.in/
原产地英文商品名:
Geftinat (印度Iressa) 250MGx30Tablets
原产地英文药品名:
GEFITINIB
中文参考商品译名:
Geftinat (印度 易瑞沙) 250毫克x30片/盒
中文参考药品译名:
吉非替尼
曾用名:
易瑞沙，艾瑞沙
原产地国家批准上市年份:
2003/05/05
英文适应病症1:
Metastatic non-small lung cancer
英文适应病症2:
Lung cancer
英文适应病症3:
Cancer     临床试验期:
完成
中文适应病症参考翻译1:
既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小型细胞肺癌
中文适应病症参考翻译2:
转移性肺癌
中文适应病症参考翻译3:
肺癌
中文适应病症参考翻译4:
癌症

药品信息:
本药品（Geftinat ）为品牌药“易瑞沙（Iressa）”的印度生产的
对应的非品牌药（Brand Equivalent）。
    Company Profile
NATCO Pharma Limited is an Indian enterprise molded by global aspirations. This has always demanded a preparedness and long- term organizational vision that can encompass

the turbulences and paradoxes of shifting terms and terrain's of business.
BACKGROUND
Beginning:- NATCO PHARMA was promoted by Mr. V.C.Nannapaneni in the year 1981 as a Private Limited Company to be in the business of Research, Developing, Manufacturing and

Marketing of Pharmaceutical Substances and Finished Dosage forms for Indian and International markets. NATCO PHARMA began operations in 1984 in Andhra Pradesh, India.
First Success :- In the first year of its operations it achieved a sales figure of Rs. 0.5 million. The company's first product was Cardicap, which is an Anti-Anginal drug.

Since then the company has introduced many dosage forms into the market. By 1985 it had dosage forms in Cardiovascular, Anti-cold, Anti-Asthmatic and Antibiotic segments.

NATCO has the credit of having pioneered Time Release Technology in India.
The Journey:- NATCO PHARMA was ranked 82nd in sales among Indian Pharmaceutical companies in 1994. NATCO also has the credit of being one of the largest contract

manufacturers in India. Some of the well-known companies like Ranbaxy, Dr. Reddy's Laboratories, John Wyeth etc.get their products manufactured by NATCO.Merged NATCO PHARMA

grew in size when three companies
•NATCO PARENTERALS LIMITED
•Dr. KARANTH PHARMA LABS PRIVATE LIMITED
•NATCO LABORATORIES LIMITED
merged with it.
Today :- NATCO PHARMA LIMITED, which began its operations as a single unit with 20 employees, today has four manufacturing facilities and employs around 1500 people. It has

an on-line data for analysis and decision making. Consistently ranked among the fastest growing pharmaceutical companies in the country, Natco is utilizing its collective

experience to kickstart its future plans as a global company. Respected for Quality, Performance, Care , Responsibility and for creation and maximization of wealth for its

shareholders NATCO Pharma Limited, the post-merger organization represents a strategic stage in NATCO's constant evolution as the Complete Pharma Company.
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IRESSA is approved in the United States under sub-part H for use as monotherapy for the continued treatment of patients with locally advanced or metastatic non—small-cell

lung cancer (NSCLC) after failure of both platinum-based and docetaxel chemotherapies who are benefiting or have benefited from IRESSA.
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品牌(Brand)易瑞沙处方资料
易瑞沙 薄膜衣片
Iressa

成分：吉非替尼 Gefitinib  
包装/剂型：薄膜衣片  0.25g x 30 片
性状
吉非替尼的化学名为 ： N-(3-氯-4-氟苯基)-7-甲氧基-6-(3-吗啉丙氧基)喹唑啉-4-胺，分子式为：C22H24ClFN4O3，分子量为 ：446.90。
本药为褐色圆形薄膜衣片 ；一面印有"IRESSA 250"。
药理作用
吉非替尼是一种选择性表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂，该酶通常表达于上皮来源的实体瘤。
吉非替尼广泛抑制异种移植于裸鼠的人肿瘤细胞的生长，抑制其血管生成。在体外，可增加人肿瘤细胞衍生系的凋亡，并抑制血管生成因子的侵入和分泌。在动物试验或体外研究中已证实，吉非替

尼可提高化疗、放疗及激素治疗的抗肿瘤活性。
临床研究 两项大型的II期临床研究评估了本品单药治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的有效性和安全性。患者的WHO体力状况评分为0-2，并且必须为既往化疗失败者：
•IDEAL1(研究0016)，既往接受了1或2个化疗方案，并且至少有一个包括铂类治疗(中位年龄为59.6岁[28-85岁] ；n＝209)。
•IDEAL2(研究0039)，既往接受了2个或以上化疗方案，该化疗方案包括同时或先后接受了铂类和多西紫杉醇的治疗(中位年龄为61岁[30-84岁]；n＝216)。
两个研究设计相似，均为双盲、平行组、多中心，评估了两个吉非替尼口服剂量：250 mg/天和500 mg/天。患者被随机分配在这两个剂量组。在IDEAL1中主要研究终点为肿瘤客观缓解率，次要研究

终点为疾病相关症状改善 ；在IDEAL2中主要研究终点为肿瘤客观缓解率以及疾病相关症状改善率(每周以LCS进行测定)。

疗效结果 对于IDEAL1和IDEAL2疗效结果的总结见下表。不考虑WHO体力状况评分(0,1或2)和既往接受的化疗次数，两个研究中得到的肿瘤客观缓解率以及疾病相关症状改善率结果相似。大多数患者

肿瘤客观缓解发生于治疗的第1个月，少部分患者的客观缓解可迟至治疗的第4个月发生。

a. 在IDEAL1试验中，无论是250 mg还是500 mg，日本患者的客观缓解率要比非日本患者的高(250 mg为27.5%：9.6%，500 mg为27.5%：11.1%)，未调整的比值比(两组合并)为3.27，p=0.002。在多

变量分析时，调整了性别，组织学和身体状况后，这一差异不再有统计学意义(调整后的比值比为2.13，p=0.068)。

b. 基于症状改善可评估人群(250 mg，n=67；500 mg，n=73)。
+ 数据截止时仍在继续。

FACT-L肺癌患者生活质量测定量表。
NC未计算。
PFS无进展生存。
安全性
本品的安全性情况在两项研究中是相似的，不良事件的发生率和严重程度呈剂量相关性(见“不良反应”)。
结论
临床研究资料证明局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者以本品进行治疗可达到持续的客观缓解。

在中国进行的临床研究 在中国的5个临床研究基地中进行了临床研究，以评估吉非替尼片250 mg/日在既往接受过化学治疗的非小细胞肺癌患者中的客观缓解率。

共有159名受试者至少服用了一次吉非替尼片250 mg，受试者的人口学和疾病特征情况如下：
男性91人(57.2)，女性68人(42.8) ；
年龄均数(标准差)为56.5岁(11.3)，中位数为57岁，范围(最小值，最大值)在31.0-84.0岁。
年龄组情况：18-60岁组有91人(57.2%)，60-70岁组有46人(28.9%)，70岁以上组有22人(13.8%)。
吸烟状况：不吸烟者有90人(56.6%)，曾吸烟者有37人(23.3%)，偶尔吸烟者有3人(1.9%)，经常吸烟者有29人(18.2%)。
组织学分型：鳞癌有29人(18.2%)，腺癌有105人(66%)，未分化癌有5人(3.1%)，大细胞癌有1人(0.6%)，腺鳞癌有7人(4.4%)，细支气管肺泡癌(BAC)有12人(7.5%)。
入选时非小细胞肺癌状态：局部晚期MO有26人(16.4%)，转移性M1有133人(83.6%)。
WHO体力状况：0分有23人(14.5%)，1分有101人(63.5%)，2分有34人(21.4%)，3分有1人(0.6%)。

其中在入选前曾接受过1个化疗方案治疗的受试者有75名(47.2%)，2个及3个以上(含3个)化疗方案治疗的受试者分别为50名(31.4%)和34名(21.4%)。对于159名受试者(意向性治疗人群集)进行了有效

性分析。

以下为疗效总结 ：
客观缓解率为27.0%，
95%可信区间为20.3-34.7%，
中位PFS为97天，
95%可信区间为67-120天，
中位生存期为11.1月（生存期数据截止至2004年11月22日）。

在不同治疗亚组中客观缓解率显示有一定的差异性(根据入组时基线特征进行分组，受试者的客观缓解率情况如下表，类似的差异性同样见于其他国际临床研究。尽管在某些亚组的受试者数不够多

，但吉非替尼对这些受试者的效果和预期的相一致。
安全性
吉非替尼的总体耐受性良好。大部分不良事件为轻度，无需处理。超过10％的受试者报告的不良事件为皮疹(44.0%)、皮肤瘙痒(15.7%)和腹泻(11.3%)。所出现的不良事件严重程度及发生频率与在

其他临床研究中观察到的相一致。  
药代动力学   
静脉给药后，吉非替尼迅速清除，分布广泛，平均清除半衰期为48小时。癌症患者口服给药后，吸收较慢，平均终末半衰期为41小时。吉非替尼每天给药1次出现2-8倍蓄积，经7-10剂给药后达到稳

态。达到稳态后，24小时间隔用药，血浆药物浓度最高和最低值之比一般维持在2-3倍范围之间。　　
吸收
本品口服给药后，吉非替尼的血浆峰浓度出现在给药后的3-7小时。癌症患者的平均绝对生物利用度为59％。进食对吉非替尼吸收的影响不明显。
分布
在稳态时吉非替尼的平均分布容积为1400 L，表明其在组织内分布广泛。血浆蛋白结合率约为90％。吉非替尼与血清白蛋白及α1-酸性糖蛋白结合。
代谢
体外研究数据表明参与吉非替尼氧化代谢的P450同工酶主要是CYP 3A4。
体外研究显示吉非替尼可有限地抑制CYP 2D6(见“药物相互作用”)。
吉非替尼的代谢中三个生物转化的位点已被确定 ：N-丙基吗啉基团的代谢，喹唑啉上甲氧取代基的脱甲基作用及卤化苯基基团类的氧化脱氟作用。
在人血浆中鉴别到的主要代谢物是O-去甲基吉非替尼。它对EGFR刺激细胞生长的抑制作用比吉非替尼弱14倍，因此对吉非替尼的临床活性不太可能有显著作用。
消除 吉非替尼总的血浆清除率约为500 mL/分。主要通过粪便排泄，少于4％通过肾脏以原型和代谢物的形式清除。
特殊人群
人群动力学：在以人群为基础的数据分析中，未发现预期的稳态血药谷浓度与患者年龄、体重、性别、种族、或肌酐清除率之间有任何关系。
肝功能损害 在一项有31名实体瘤患者(他们中肝功能为正常的有14名，中度肝功能损害的有13名，由于肝转移出现重度肝功能损害的有4名)参加的临床研究中对吉非替尼进行了药代动力学评价。研

究表明，日服250 mg本品28天后，达到稳态的时间，总血浆清除率及稳态值(Cmaxss，AUC24SS)在肝功能正常组和中度肝功能损害组之间是相似的。4名由于肝转移出现重度肝功能损害的患者其稳态

值与肝功能正常组也相似。未在由肝硬化或肝炎引起肝功能损害的患者中进行本品的研究。  
毒理研究   
非临床(体外)研究资料表明，吉非替尼具有抑制心脏动作电位复极化过程(如QT间期)的可能性。但由临床研究和上市后监测获得的安全性资料未提示吉非替尼对心脏有任何不良作用。
致癌，致畸和生殖毒性 未进行吉非替尼的致癌研究。在基因突变分析(细菌和体外哺乳动物细胞)和裂解试验(体外哺乳动物细胞和体内大鼠微核试验)中，吉非替尼未显示基因毒性作用。
在交配前4周至妊娠7天期间给予吉非替尼20 mg/kg/天(按体表面积计为临床用药剂量的0.7倍)，可对雌鼠排卵产生影响，导致黄体量下降。
在器官发生期给予可产生母体毒性剂量的吉非替尼，在大鼠中可观察到成骨不全的发生率升高，在家兔中可观察到胎儿体重下降。在大鼠中未观察到畸形，仅在产生严重母体毒性的剂量下可在家兔

中观察到畸形。
当给予哺乳大鼠口服5 mg/kg吉非替尼(按体表面积计为临床用药剂量的0.2倍)，吉非替尼及某些代谢产物广泛分泌入乳汁。
在大鼠妊娠及分娩期间给于吉非替尼20 mg/kg/天(按体表面积计为临床用药剂量的0.7倍)的剂量，可减少幼鼠的存活率。  
适应症   
本品适用于治疗既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）。既往化学治疗主要是指铂剂和多西紫杉醇治疗。

对于化学治疗失败的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的疗效，是基于客观反应率指标而确立的，尚无对照性的研究显示改善疾病相关症状和延长生存期方面的临床受益。本品用于非小细胞肺癌

二线治疗的现有数据仅基于非对照的临床研究，尚待设计良好的对照的临床试验进一步证实。

对于非小细胞肺癌的一线治疗，两个大型的随机对照临床试验结果表明 ：基于铂剂的二联化疗方案合用本品治疗后未显示任何受益，因此，吉非替尼不适用于此种治疗。 
用法用量   

本品的成人推荐剂量为250 mg(1片)，1日1次，口服，空腹或与食物同服。
如果有吞咽困难，可将片剂分散于半杯饮用水中(非碳酸饮料)，不得使用其他液体。将片剂丢入水中，无需压碎，搅拌至完全分散(约需10分钟)，即刻饮下药液。以半杯水冲洗杯子，饮下。也可通

过鼻-胃管给予该药液。
无需因下述情况不同调整给药剂量 ：年龄、体重、性别、种族，肾功能，因肝转移而引起的中至重度肝功能损害。

剂量调整 ：当患者出现不能耐受的腹泻或皮肤不良反应时，可通过短期暂停治疗(最多14天)解决，随后恢复每天250 mg的剂量。  
不良反应   
最常见(发生率20％以上)的药物不良反应为腹泻、皮疹、瘙痒、皮肤干燥和痤疮，一般见于服药后的第1个月内，通常是可逆性的。大约8％的患者出现严重的药物不良反应(CTC标准3或4级)。因不

良反应停止治疗的患者仅有1％。
各身体系统发生的不良事件按发生频率以降序排列(多见 ：≥ (greater than or equal to) 10％ ；常见 ：≥ (greater than or equal to) 1％且<10% ；少见 ：≥ (greater than or equal

to) 0.1％且<1％；罕见 ：≥ (greater than or equal to) 0.01％且<0.1％ ；极罕见 ：<0.01％)。

可出现的不良事件总结如下：
•消化系统 ：多见腹泻，主要为轻度(CTC1级)，少有中度(CTC2级)，个别报道严重伴脱水的腹泻(CTC3级)。
•常见恶心，主要为轻度(CTC1级) ；呕吐，主要为轻度或中度(CTC1或2级) ；厌食，轻度或中度(CTC1或2级) ；口腔粘膜炎，多为轻度(CTC1级) ；继发于腹泻，恶心，呕吐或厌食的脱水口腔溃疡

。
•少见胰腺炎。
•皮肤及附件 ：多见皮肤反应，主要为轻度或中度(CTC1或2级) ；脓疱性皮疹，在红斑的基础上有时伴皮肤干燥发痒。常见指甲异常。极罕见中毒性表皮坏死松懈症和多形红斑的报道，过敏反应，

包括血管形水肿和荨麻疹。
•代谢和营养 ：常见肝功能异常，主要包括无症状性的轻度或中度转氨酶升高(CTC1或2级)。
•全身 ：常见乏力，多为轻度(CTC1级) ；脱发 ；体重下降 ；外周性水肿。
•眼科 ：常见结膜炎和睑炎，主要为轻度(CTC1级) ；弱视。少见可逆性角膜糜烂，有时伴睫毛生长异常。极罕见角膜脱落 ；眼部缺血/出血。
•血液和淋巴 ：常见出血，如鼻衄和血尿。少见在服用华法林的一些患者中出现INR(International Normalised Ratio)升高及/或出血事件 ；出血性膀胱炎。
•呼吸 ：常见呼吸困难。少见间质性肺病，常较严重(CTC3-4级。在全球进行的临床研究，扩大用药/同情用药，上市后使用中，约有158348名患者接受了本品治疗，在日本以外的地区，包括约

92821名患者，间质性肺病总的发生率约为0.28％，在日本其发生率约为1.70％，包括约65527名患者，数据截至2004年6月2日)，已有致死性病例的报道。  
禁忌症   
已知对该活性物质或该产品任一赋形剂有严重过敏反应者禁用。  
警告    
注意事项   
接受本品治疗的患者，偶尔观察到发生间质性肺病，患者通常出现急性的呼吸困难，伴有咳嗽，低热，呼吸道不适和动脉血氧不饱和。短期内该症状可发展得很严重，并报告有死亡。放射学检查常

显示肺浸润或间质有毛玻璃样阴影。已观察到在出现该状况的患者中，伴有原发性肺纤维化/间质性肺炎/尘肺/放射性肺炎/药物诱导性肺炎的患者死亡率较高。

处方医生应密切监测间质性肺病发生的迹象，如果患者呼吸道症状加重，应中断本品治疗，立即进行检查。当证实有间质性肺病时，应停止使用本品，并对患者进行相应的治疗。

已观察到无症状性肝转氨酶升高。因此，建议定期检查肝功能。肝转氨酶轻中度升高的患者应慎用本品。如果肝转氨酶升高加重，应考虑停药。

已报道在服用华法林的一些患者中出现INR(International Normalised Ratio，国际标准化比率)升高及/或出血事件。服用华法林的患者应定期监测凝血酶原时间或INR的改变。应告诫患者当以下

情况加重时即刻就医：
•任何眼部症状 ；
•严重或持续的腹泻，恶心，呕吐或厌食 ；
这些症状应按临床需要进行处理。

随机对照试验证明，在晚期非小细胞肺癌患者中将本品和以铂类为基础的标准两药联合化疗方案合用，不会有额外的益处。因此，本品应单用于既往接受过细胞毒性化疗的非小细胞肺癌患者。

在一项对儿科患者进行本品和放疗治疗的I/II期临床研究中，33名入选患者(这些患者为新诊断出脑干神经胶质瘤或未完全切除的幕上恶性神经胶质瘤)中，发生4例(1例死亡)中枢神经系统出血。在

一项单用本品治疗的临床研究中，一位患者有室管膜瘤的儿童也出现了中枢神经系统出血。接受本品治疗的成年非小细胞肺癌患者脑出血风险不太可能增高。

对驾驶及操纵机器能力的影响 ：在本品治疗期间，可出现乏力的症状，出现这些症状的患者在驾驶或操纵机器时应给予提醒。  
孕妇及哺乳期妇女用药   
妊娠期使用：目前尚无本品用于妊娠期女性的资料。在器官发生期给予可产生母体毒性剂量的吉非替尼，在大鼠中可观察到成骨不全的发生率升高，在家兔中可观察到胎儿体重下降。在大鼠中未观

察到畸形，仅在产生严重母体毒性的剂量下可在家兔中观察到畸形。在接受本品治疗期间，要劝告育龄女性避免妊娠。
哺乳期使用 ：在接受本品治疗期间，应建议哺乳母亲停止母乳喂养。
目前尚无本品用于哺乳期女性的资料。尚不知吉非替尼或其代谢产物是否会分泌入人乳，但当给予哺乳大鼠口服5 mg/kg吉非替尼(按体表面积计为临床用药剂量的0.2倍)，吉非替尼及某些代谢产物

广泛分泌入乳汁。
在大鼠妊娠及分娩期间给于吉非替尼20 mg/kg/天(按体表面积计为临床用药剂量的0.7倍)的剂量，可减少幼鼠的存活率。  
儿童用药   
目前尚无本品用于儿童或青春期患者安全性与疗效的资料，故不推荐使用。  
药物相互作用   
对人肝微粒体进行的体外试验证实，吉非替尼主要通过肝细胞色素P-450系的CYP 3A4代谢。所以吉非替尼可能会与诱导、抑制或为同一肝酶代谢的药物发生相互作用。动物研究表明吉非替尼很少有

酶诱导作用，体外研究显示吉非替尼可有限地抑制CYP 2D6。

以下列出了与吉非替尼产生或可能产生有临床意义地药物相互作用地药物或药物类别 ：

影响吉非替尼的药物：已证明的相互作用 - 抑制CYP3A4的药物 ：在健康志愿者中将吉非替尼与伊曲康唑(一种CYP 3A4抑制剂)合用，吉非替尼的平均AUC升高80％。由于药物不良反应与剂量及暴露

量相关，该升高可能有临床意义。虽然未进行与其他CYP 3A4抑制剂相互作用的研究，但这一类药物如酮康唑，克霉唑，利托那韦同样可能抑制吉非替尼的代谢。

升高胃pH值的药物 ：在健康志愿者中进行临床研究，表明与能明显持续升高胃pH至≥ (greater than or equal to) 5的药物合用，可使吉非替尼的平均AUC降低47％，这可能降低吉非替尼疗效。

利福平 ：在健康志愿者中将吉非替尼与利福平(已知的强CYP 3A4诱导剂)同时给药吉非替尼的平均AUC比单服时降低83％。

理论上可能有相互作用的药物 - 其他CYP 3A4诱导剂 ：诱导CYP 3A4活性的物质可增加吉非替尼的代谢并降低其血浆浓度。因此，与CYP 3A4诱导剂(如苯妥因、卡马西平、巴比妥类或圣约翰草)合

用可降低疗效。

吉非替尼对其他药物的作用 ：已证明的相互作用 - 通过CYP 2D6代谢的药物 ：在一项临床试验中，吉非替尼与美托洛尔(一种CYP 2D6酶底物)合用，使美托洛尔的暴露量升高35％。吉非替尼与其

他由CYP 2D6代谢的药物同服，可能会升高后者的血药浓度。

理论上可能有相互作用的药物 - 华法林 ：虽然迄今尚未进行正规的药物相互作用研究，在一些服用华法林的患者中报告了INR增高和/或出血事件。服用华法林的患者应定期监测其凝血酶原时间或

INR的改变。  
药物过量   
对于服用过量本品还没有专门的治疗方法，现在尚不知过量服用可能的症状。在I期临床试验中，少量患者服用到每天1000 mg的剂量，观察到一些不良反应的发生频率增加和严重程度升高，主要是

腹泻和皮疹。对于药物过量引起的不良反应应给予对症处理，特别是严重腹泻应给予适当的治疗。

贮藏/有效期：30°C以下保存。有效期24个月。
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详细美国处方信息请见本药内容附件PDF文件（20082904521817.pdf）的“原文Priscribing Information”
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联系方式：孙卫峰

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     无论是在繁华的街头，还是在幽静的乡间小路，处处都能瞥见印度妇女穿着纱丽或者旁遮比服的亮丽、浓艳盛装拜庙、飘逸的身影。作为印度传统民族女性服装的纱丽和旁遮比服，充分体现了色彩艳丽、风格飘逸的特点。纱丽和旁遮比服有各种质料，有纯棉的、化纤的、真丝的，颜色五彩缤纷，图案千变万化，造型风格各异。有的富丽华贵，有的典雅大方，有的鲜艳夺目，有的素雅怡人，靓女淑妇穿上纱丽和旁遮比服，显得端庄妩媚，亭亭玉立，婀娜多姿，的确有一番丰韵，完全可以和中国的旗袍媲美。

纱丽是最具有印度民族特色的女装。印度妇女，年轻的也好，年老的也罢，没几个不穿纱丽的。一袭纱丽，花花绿绿，飘飘洒洒，袅袅娜娜，摇摇摆摆，宛如一朵彩云，穿的、看的，恐怕都会舒服。印度诗圣泰戈尔有一句形容纱丽的诗："长发飘柔的妇人，把纱丽从屋顶栏杆上挂下来……"印度的妇女大多体态丰腴，她们穿着纱丽，半遮半露，显得绰约美丽，一如神秘的印度。什么是纱丽？"纱丽"是一块长约6米、宽近2米的布料，穿时配有叫做"贝蒂果尔"的衬裙和叫做"杰默帕尔"的紧身胸衣，露出两臂和腰部。穿时下端紧紧缠在身体肚脐以下部分，上端一般披在肩上，也可裹在头上。紧身小上衣为短袖，圆领，长不及脐，紧紧箍住胸部和后背。穿纱丽需要技巧，纱丽的下摆，不能太露脚趾，但又不能太长。穿纱丽走路，上坡时尤其得提防别被纱丽绊倒，也因如此，穿纱丽走路的姿态自然十分妖娆摇曳，纱丽半遮半掩的效果增加了神秘感，肩后搭着的一段纱丽随步伐飘动，在色彩上就如泰戈尔的一句诗所描述的那样："畅饮了翡翠似的绿荫和金子般的阳光酿造的余暇的醇醪，畅饮了田野上挥舞雾纱的迷醉雨天的甘美。"

纱丽多为已婚女子所穿，年轻姑娘逢有重大节日或喜庆活动也有穿的。纱丽的缠法因地区和种姓的差异而不同，上流社会的太太、小姐和市井田头的劳动妇女穿纱丽有不同的风格。不用说，我和夫人都难以抵挡纱丽的诱惑，到印度不久就去孟买的纱丽专营店定做一套。一进商场，我们就被那些五彩缤纷的纱丽所吸引，件件都非常好看，巴不得每件都买下。加上店里的男售货员也格外热情，不断给我们展示不同质地、不同花色的纱丽，还亲自帮我夫人围上，仔细地给我们介绍夏天穿印度纱丽的好处。对我们来说，如何缠上纱丽确实是一件不容易的事情，我夫人做了一套纱丽后，曾专门请印度朋友到总领事馆来教如何穿纱丽。学会以后，女性同事们都穿上一试，哇！果然充满了异域风情，宽袍大袖，半遮半掩，既舒服又凉快，走起路来还有悉悉索索的声音，看得出来比她们刚刚脱下的穿在身上的刻板套装感觉好多了！

印度最有名、最贵重的纱丽是丝绸纱丽和产于古吉拉特邦的印染细麻布纱丽，价格不菲。印度养蚕和丝绸生产技术远不如中国，许多丝绸面料来自于中国，印度商人每年从中国进口大量浙江、山东等省的丝绸。在印度买丝绸做纱丽或旁遮比服，不小心就会买到中国产的。

一身纱丽的印度佳丽，在世界选美大赛中连连折桂除纱丽外，印度女性最爱穿的另一种民族服装叫"旁遮比服"，也是一种套服，由"卡米子"、"朱利达尔"和"杜巴尔达"三部分组成。卡米子是自脖颈以下长及膝盖的长袍子，一般领口打开，领口、胸前和袖口绣有美丽的图案。"朱利达尔"是穿在下身的一条紧身裤子，裤上身宽松，裤管上大下小，到脚部时，变成了小裤管。这种自膝盖以下逐渐收紧的裤子，被人称为收腿裤。"杜巴尔达"则是一条长约3米左右的围巾，通常搭放在胸前，两端分别垂于肩后，纱巾薄如蝉翼，走起路来，纱巾随风拂动，显得潇洒飘逸。印度天气炎热，披纱巾不是为了防寒，而是为了使女性看起来更有线条感，更苗条，更美丽。这种套服原为旁遮普邦妇女最普通的服装，后来在其他地区流行开来，成为仅次于纱丽的民族服装。现在，印度未婚女性最常见的服装就是旁遮比服。

提起印度的服装﹐大家首先想到的就是“纱丽”。纱丽是印度最有特色的国服﹐已有五千多年的历史﹐史诗《摩诃婆罗多》中就曾提到过它﹐在印度古代雕刻和壁画中能经常见到身披纱丽的妇女形象。 　

纱丽，印度最有特色的国服

　　据说﹐纱丽出自印度一位织布能手﹐他在长期织布与裁剪过程中﹐根据女性的体态﹐织出一种能裹住女性体态的服装﹐而不需一针一线。

历史上﹐亚历山大大帝入侵印度时﹐有过改变印度妇女的服装的想法。但印度妇女还是偏爱无需针线缝制的纱丽。最早的纱丽只是在举行宗教仪式时穿﹐后来逐渐演变为妇女的日常普通装束。 　　　

纱丽，到底是什么样的服装？

　　那么﹐纱丽到底是什么样的服装呢﹖事实上﹐纱丽只是一块一米多宽﹐五六米长的布料。穿着时﹐妇女们一般自腰部缠起﹐绕过胸前﹐一端搭在肩上﹐用别针别住。随着社会的发展﹐纱丽也发生了变革。在传统的基础上﹐上身配上了名为“杰姆普尔”的紧身胸衣﹐下身配以叫做“贝蒂戈尔”的衬裙。这样的搭配﹐使纱丽更为方便实用。印度妇女还喜欢在纱丽上缀上诸如花卉﹑几何图形等各种各样的图案﹐最后再加上一道美丽的花边。 　

　　因穿者的贫富，纱丽有不同的穿法

　　由于部落﹑语言﹑风俗﹑信仰和习惯各不相同﹐印度纱丽的式样也多种多样。有的因生活环境和职业的不同而不同﹐比如渔家女喜将纱丽的衣片折迭在两腿之间﹐塞在腰后﹐便于水上生活﹔农村妇女因农活较脏﹐爱穿短纱丽。再有由于地理﹑民族的不同而不同﹐比如孟加拉国地区的妇女常常是用纱丽的折边遮掩头部﹐因为当地礼仪限制她们不得在男子面前抛头露面。卡拉拉邦的妇女所穿纱丽则是一头张开成扇形。纱丽因穿者的贫富也有不同﹐穷人穿的纱丽大都是棉布或粗麻所做﹐贵妇人则穿的是丝绸或薄纱的纱丽﹐上缀以金丝银线织成的图案装饰。

传统印度女人的服饰分三部分，乔丽衫是紧身的短上衣，衬裙是围在纱丽内的宽松长裙，最外面的是纱丽。纱丽的颜色大胆鲜艳，除有桃红、艳橘、火红、宝蓝等各单一颜色外，还有各式传统花纹。纱丽的质料品种多样，以棉、丝为主，品质较好的还绣嵌金纹。

　　纱丽的穿法繁简不一，大致可分包头式、披肩式、垂挂式3种，穿法无硬性规定，可依个人喜好。在公司行号上班的女性，大部分采用较正式的披肩式穿法；而在路上随处可见比较随意的，大多是包头式或垂挂式。另外，晚宴上则以较浪漫的垂挂式居多，将纱丽的尾端轻披肩上，让一端布料顺其自然垂挂于手臂上。

穿纱丽的顺序有何讲究？

　　1.抓着衣角放在右腰处，从前到后绕一圈。

　　2.把已经绕腰一圈的布，再由前至后绕一圈。同时把布边塞进衬裙里，制造出皱褶。

　　3.把绕在后方的布向上拉，把右侧腹包起来。

　　4.把布斜斜地从右腹拉到左肩，再从左肩披到背后即完成。

纱丽的怎样穿才漂亮

　　由腰部围到脚跟成筒裙，末端的下摆披搭在左肩或右肩。和上身穿的短衫相协调，露出一截腰肢。

　　穿纱丽其实就是上身穿件小小的紧身衣（叫Blaos，一般是丝绒的，或者从纱丽上直接剪下1米来做），把整件纱丽选个角打个结塞在腰里，然后围着腰一圈儿一圈儿的绕，前面理出层次来，剩下的部分搭在肩上，在背后自然下垂。说起来简单，选一件合适的纱丽也不是那么容易的，不是拿布在身上披披就能搞掂，每件在身上粗粗裹好也至少需要5－10分钟。

纱丽的价格因料子不同、花式各异而高低不一，从200多卢布到几千卢布，各种价格的都有。光买一块纱丽是不能穿的，你必须到专门的缝衣店里去做胸衣，因为胸衣的底部必须完全与胸际尺寸相等，多一分少一分，穿出来都会很尴尬，所以不可能有成品卖，另外还得买一条衬裙，然后就可以穿纱丽了——把四五米长的布裹在身上，半遮前胸，再在后背折叠出一个拖曳的披肩，就算穿好了。拖在地上的纱丽下摆，不能太露脚趾，但又不能太长。穿纱丽走路，下坡没问题，上坡时就得时刻提防别被纱丽绊倒。印度的妇女大多体态丰腴，她们穿着纱丽，半遮半露，显得绰约美丽。纱丽和胸衣颜色的搭配体现了一个人的审美情趣，印度妇女在这方面有天生的感觉，或素雅、或鲜艳，或相近、或对比，都显得恰到好处。泰戈尔有一句形容纱丽的诗：“长发飘柔的妇人，把纱丽从屋顶栏杆上挂下来……”

　　孟买也有叫人眼前一亮的景观，那就是总在你眼前飘然远去的纱丽。印度女人的服饰实在是美丽至极。一块五、六米长的花布，色泽鲜艳，从腰间缠起，剩有一米左右的纱丽便甩在肩后。进寺庙或不愿让生人见到自己的脸时，拉起肩后的纱丽就可以把头围起来。走在街上，肩后的纱丽随风飘动，甚为飘逸。穿纱丽的女人无一不露腰。英国殖民统治印度长达一百年之久，使得英语在印度很普及，但英国人却不曾改变印度女人的穿衣之道，这大概是因为印度的女人实在是太懂得美了。

　　纱丽就是常在电影中看到的印度妇女传统服饰，一块长达3公尺的布靠着扎、围、裹、披...等技巧，就可以产生不同的变化。纱丽的质料以棉和丝为主，感觉非常柔软通风，所以即使天气炎热，也可以穿得住。

　　纱丽的颜色都非常鲜艳，像是宝蓝、桃红、艳橘、火红等，除了单一颜色外，还有各式传统花纹。

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提起印度的服装﹐大家首先想到的就是“纱丽”。纱丽是印度最有特色的国服﹐无论是在新德里繁华的街头，还是在幽静的乡间小路，处处都能瞥见穿着纱丽或者纱瓦克米兹的亮丽、浓艳、飘逸的身影。泰戈尔有一句形容纱丽的诗：“长发飘柔的妇人，把纱丽从屋顶栏杆上挂下来……” 欲知详情，听完歌再看下文：

Hindi Song Title: Laal Dupatta Ud Gaya Re
Hindi Movie/Album Name: MUJHSE SHAADI KAROGI
Singer(s): UDIT NARAYAN AND ALKA YAGNIK

Hindi Lyrics:
Alka Yagnik:
Laal dupatta
Laal dupatta ud gaya re bairi hawa ke jhonke se - 2
Mujhko piya ne dekh liya haai re dhoke se
Manaake mujhe dil dega voh, magar meri jaan lega voh - 2

Udit Narayan:
Laal dupatta
Arre laal dupatta ud gaya re tera hawa ke jhonke se
Laal dupatta ud gaya re tera hawa ke jhonke se
Tujhko piya ne dekh liya haai re dhoke se
Manaake tujhe dil dega voh, magar apni jaan dega voh - 2

Alka Yagnik:
Oh oh oh oh oh

Udit Narayan:
Hey hey hey hey, la la la la la

Alka Yagnik:
Laakh chhupaaye baithi thi main apne chaand se chehre ko
Ek pal mein hi tod diya bairan hawa ne pehre ko

Udit Narayan:
Ho, tere chehre ka jaana kuch aisa jaadu chhaa gaya
Mere chaand ko dekhkar chaand bhi sharma gaya

Alka Yagnik:
Mujhe sharm si aaye, o mera dil ghabraaye

Udit Narayan:
Arre aa baahon mein chook na jaaye aise mauke se
Tujhko piya ne dekh liya haai re dhoke se
Manaake tujhe dil dega voh, magar apni jaan dega voh

Alka Yagnik:
Manaake mujhe dil dega voh, magar meri jaan lega voh

Udit Narayan:
Haai maheka maheka yeh sama kehne laga aa pyaar kar
Mere sone yaar tu dilbar se ikraar kar

Alka Yagnik:
Ho, tere pyaar ki khushboo meri saanson mein sama gayi
Le sajna sab chhod main tere peechhe peechhe aa gayi

Udit Narayan:
Tujhe pyaar ho gaya, ikraar ho gaya

Alka Yagnik:
Arre ab to roke na rukoon main kisi ke roke se
Mujhko piya ne dekh liya haai re dhoke se
Manaake mujhe dil dega voh, magar meri jaan lega voh

Udit Narayan:
Manaake tujhe dil dega voh, magar apni jaan dega voh

Alka Yagnik:
Laal dupatta ud gaya re bairi hawa ke jhonke se

Udit Narayan:
Hoye, laal dupatta ud gaya re tera hawa ke jhonke se
Tujhko piya ne dekh liya haai re dhoke se

Alka Yagnik:
Manaake mujhe dil dega voh, magar meri jaan lega voh

Udit Narayan:
Manaake tujhe dil dega voh, m

印度民歌: Laal Dupatta Ud Gaya Re

外贸常见英文缩略词

• CFR(cost and freight)成本加运费价

  T/T(telegraphic transfer)电汇

  D/P(document against payment)付款交单

  D/A (document against acceptance)承兑交单

  C.O (certificate of origin)一般原产地证

  G.S.P.(generalized system of preferences)普惠制

  CTN/CTNS(carton/cartons)纸箱

  PCE/PCS(piece/pieces)只、个、支等

  DL/DLS(dollar/dollars)美元

  DOZ/DZ(dozen)一打

  PKG(package)一包，一捆，一扎，一件等

  WT(weight)重量

  G.W.(gross weight)毛重

  N.W.(net weight)净重

  C/D (customs declaration)报关单

  EA(each)每个，各W (with)具有

  W (with)具有

  w/o(without)没有

  FAC(facsimile)传真

  IMP(import)进口

  MIN (minimum)最小的，最低限度

  M 或MED (medium)中等，中级的

  M/V（merchant vessel)商船

  S.S(steamship)船运

  MT或M/T(metric ton)公吨

  DOC (document)文件、单据

  INT（international)国际的

  P/L (packing list)装箱单、明细表

  INV (invoice)发票

  PCT (percent)百分比

  REF （reference)参考、查价

  EMS （express mail special)特快传递

  STL.(style)式样、款式、类型

  T或LTX或TX(telex)电传

  RMB（renminbi)人民币

  S/M （shipping marks)装船标记

  PR或PRC(price) 价格

  PUR (purchase)购买、购货

  S/C（sales contract)销售确认书

  L/C （letter of credit)信用证

  B/L （bill of lading)提单

  FOB （free on board)离岸价

  CIF （cost,insurance&freight)成本、保险加运费价

贸易术语

• 名称

  解释

  F组贸易术语

  FOB 船上交货 （……指定装运港）

  “船上交货（……指定装运港）”是当货物在指定的装运港越过船舷，卖方即完成交货。这意味着买方必须从该点起承当货物灭失或损坏的一切风险。FOB术语要求卖方办理货物出口清关手续。

  FAS 船边交货 （……指定装运港）

  　　“船边交货（……指定装运港）”是指卖方在指定的装运港将货物交到船边，即完成交货。买方必须承担自那时起货物灭失或损坏的一切风险。　

  FCA 货交承运人 （……指定地点）

  　　“货交承运人（……指定地点）”是指卖方只要将货物在指定的地点交给买方指定的承运人，并办理了出口清关手续，即完成交货。需要说明的是，交货地点的选择对于在该地点装货和卸货的义务会产生影响。若卖方在其所在地交货，则卖方应负责装货，若卖方在任何其他地点交货，卖方不负责卸货。

  C组贸易术语

  CIP 运费和保险费付至 （……指定目的地）

  　　“运费和保险费付至（……指定目的地）”是指卖方向其指定的承运人交货，但卖方还必须支付将货物运至目的地的运费，亦即买方承担卖方交货之后的一切风险和额外费用。但是，按照CIP术语，卖方还必须办理买方货物在运输途中灭失或损坏风险的保险。

  CPT 运费付至 （……指定目的地）

  　　“运费付至（……指定地点）”是指卖方向其指定的承运人交货，但卖方还必须支付将货物运至目的地的运费。亦即买方承担交货之后一切风险和其他费用。

  CIF 成本、保险费加运费 （……指定目的港）

  “成本、保险费加运费”是指在装运港当货物越过船舷时卖方即完成交货。

  CFR 成本加运费 （……指定目的港）

  　　“成本加运费（……指定目的港）”，是指在装运港货物越过船舷卖方即完成交货，卖方必须支付将货物运至指定的目的港所需的运费和费用。但交货后货物灭失或损坏的风险，以及由于各种事件造成的任何额外费用，即由卖方转移到买方。

  E组贸易术语

  EXW 工厂交货 （……指定地点）

  　　“工厂交货（……指定地点）”是指当卖方在其所在地或其他指定的地点（如工场、工厂或仓库）将货物交给买方处置时，即完成交货，卖方不办理出口清关手续或将货物装上任何运输工具。

  D组贸易术语

  DEQ 目的港码头交货 （……指定目的港）

  　　“目的港码头交货”是指卖方在指定的目的港码头将货物交给买方处置，不办理进口清关手续，即完成交货。卖方应承担将货物运至指定的目的港并卸至码头的一切风险和费用。

  DES 目的港船上交货 （……指定目的港）

  　　“目的港船上交货（……指定目的港）”是指在指定的目的港，货物在船上交给买方处置，但不办理货物进口清关手续，卖方即完成交货。卖方必须承担货物运至指定的目的港卸货前的一切风险和费用。如果当事各方希望卖方负担卸货的风险和费用，则应使用DEQ术语。

  DDP 完税后交货 （……指定目的港）

  　　“完税后交货（……指定目的地）”是指卖方在指定的目的地，办理完进口清关手续，将在交货运输工具上尚未卸下的货物交与买方，完成交货。卖方必须承担将货物运至指定的目的地的一切风险和费用，包括在需要办理海关手续时在目的地应交纳的任何“税费”（包括办理海关手续的责任和风险，以及交纳手续费、关税、税款和其他费用）。

  DDU 未完税交货 （……指定目的港）

  　　“未完税交货（……指定目的地）”是指卖方在指定的目的地将货物交给买方处置，不办理进口手续，也不从交货的运输工具上将货物卸下，即完成交货。卖方应承担将货物运至指定的目的地的一切风险和费用，不包括在需要办理海关手续时在目的地国进口应交纳的任何“税费”（包括办理海关手续的责任和风险，以及交纳手续费、关税、税款和其他费用）。买方必须承担此项“税费”和因其未能及时输货物进口清关手续而引起的费用和风险。

  DAF 边境交货 （……指定地点）

  　　“边境交货（……指定地点）”是指当卖方在边境的指定的地点和具体交货点，在毗邻国家海关边界前，将仍处于交货的运输工具上尚未卸下的货物交给买方处置，办妥货物出口清关手续但尚未办理进口清关手续时，即完成交货。“边境”一词可用于任何边境，包括出口国边境。因而，用指定地点和具体交货点准确界定所指边境，这是极为重要的。

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     前言，整整三个月前，当时还在3700-3800点左右徘徊的时候，不幸被小弟言中三个月内沪指必破3000点，其实中间已经破过一次，只不过收盘依旧在3000点之上而已。

     今再放狂言：如果CPI指数依旧在6%以上，在09年05月前，沪指有可能再次跌破更低的2000点，正真的股灾全面来临！！不要笑、不要哭；愿望终究是愿望，气泡总有破的那一天的，疯狂和暴利总是短暂的，乐极生悲，物极必反也！！

转帖：原文/hiri01
在上一篇“这是一场史无前例的惨烈的战争——人民币正在面对全世界的美元日夜作战！”中提到了美国对中国发动了一场全世界的美元疯狂掠夺中国财富的战争。在文章中只是大体的阐述了这场战争的性质，手段，对象和目的等。本文将通过具体的案例进一步阐述这场史无前例的对中国财富疯狂掠夺的战争中，中国财富是如何被疯狂掠夺走的。
2007年底，中国一家A进出口公司，接到意大利B公司的浮法平板玻璃询价。数量20万平米。08年底完成交货，价格为含保险在内的欧洲基本港交货价。当时人民币对美元汇率为7.4：1；欧元兑美元汇率是1：1.48-1.50；石油价格100美元/每桶。
中国A公司以欧元报出了价格。意大利B公司不同意，坚持美元报价。中国A公司考虑到人民币升值的系数，以汇率6.9：1核算成本，报出价格为：欧洲基本港含保险交货价USD6.2/M2.这个报价在当时是很高的了。于是意大利B公司又到其他中国公司询价，得到欧洲基本港含保险交货价USD5.5/M2.然后该意大利B公司又拿其他公司的报价向中国A公司压价。经过近2个月的函电往来，最后中国A公司与意大利B公司于08年元月低签订合同。合同单价为USD5.8/M2 CIF EURO MAIN PORT. 合同总量为20万平方米浮法平板玻璃，合同总额为1,160,000美元，合同期限，从2008年2月初，到2008年低，合同有效期到2009年3月低。
合同签订后，意大利A公司很痛快的开立了不可撤销循环信用证。
当初签订合同时，中国A公司的纯利润率达到35%。但是合同执行到现在，由于从签订合同后到现在，人民币升值了7%，国内原料物价和运费加权从签订合同后到现在平均涨了10%左右，反映到最终产品价格上就是该合同的产品成本的大幅上升。到现在为止，该公司就是搭上前期赚的利润，仅仅持平，不赚不赔。目前该中国A公司正在要求意大利B公司涨价。有那么容易吗？意大利A公司说，我们也很难，客户还要降价，原油涨价，运输管理成本增加等等。但是，合同必须执行。纵使中国A公司要求意大利B公司涨价成功，中国A公司的最终利润也只能赚到国家出口退税的额度的1-2左右。就是说，执行完本合同，中国A公司的最终利润，把国家退税搭上，也仅仅是1-2%的利润。
辛辛苦苦干了一年，全是为了意大利B公司服务了，为了欧洲市场无偿服务了，还如何谈企业的再投入和技术升级以及扩大在生产啊？
再看那位意大利B公司。
他们之所以坚持要以美元报价，是因为他们坚信中国会坚定不移的执行所公布的人民币升值的目标，而且一定能够达到那个目标。并且他们也会预测美元会继续贬值，国际石油价格会继续上涨。因为这些国际上的商人，早就认清了美国强迫人民币升值的把戏，早就看穿了美国让人民币升值和美元贬值的谜底。
这家意大利B公司，在接到中国A公司的第一批交货后，以1欧元兑1.5美元的比价，买入美元，支付给中国A公司。然后又以欧元标价，将中国A公司的玻璃，投放欧洲市场。换回欧元。现在欧元兑美元的汇率是1：1.55.，国际石油价格是130美元/每桶。由于石油涨价，其销售价格也必然会涨价。
这家意大利B公司赚了多少，相信每一位尊敬的读者都会算出来。那些经济学家们更能够算出来。
在上一篇“这是一场史无前例的惨烈的战争——人民币正在面对全世界的美元日夜作战！”中曾经提到，全世界的美元正在疯狂的掠夺中国的财富。有的读者也许还不太明白。通过这个具体的例子，就应该彻底明白了。
与中国贸易有这么巨额利润可赚，不做才是世界上最大的白痴。
这也就是为什么人民币升值了20%，石油价格涨到了130美元/每桶，我们的外贸出口额不下降，反而却翻着倍数上涨的原因了。
让我们回过头来，再看进口。
在上一篇“这是一场史无前例的惨烈的战争——人民币正在面对全世界的美元日夜作战！”中曾经提到，人民币升值和美元贬值这两根杠杆直接操纵着国际石油价格的上涨。由于国际石油价格的上涨，远远抵消了人民币升值所给我们带来的益处。这两天中国的最大钢铁公司——宝钢集团与澳大利亚力拓公司签订的到2009年铁矿石的进口价格就充分的表明了这一点。宝钢集团不得不以95%的涨幅签订的进口铁矿石的价格，竟然还是在预期和可接受的范围这内。实际上澳大利亚力拓公司的这一价格，是把人民币有可能升值到6：1的人民币兑美金的汇率的基准也考虑进去了。所以为了避免由于人民币升值给力拓公司造成少赚利润的事实，就早早的把利润提前榨取了。
以上是世界上的美元对中国的财富掠夺，再看美国方面通过人民币升值和美元贬值是如何实现对中国财富掠夺的。
美国让人民币升值的理由是什么？是因为中国对美国贸易是顺差，美国是逆差。美国先是从中国进口了数量众多物美价廉的商品，美国享受了由中国人民创造的物质财富，但是他们却不知感谢，反而把国内的种种问题强加给中国，迫使人民币升值。在人民币升值和美元贬值的同时，却哄抬了国际石油价格，让世界上的物价大幅上涨，在中国订购他们巨额商品的同时，他们的价格却随之与石油价格同时上涨，让中国说不出，倒不出。这不是我美国要涨价，是国际石油涨价了，我美国国内也涨价，国内也通胀，我也无能为力。所以，你中国就将就将就吧。美国就是用这种方式，把中国辛辛苦苦从美国赚到的包含微薄利润的美元，又以购买美国高价商品的形式还给了美国。
人民币升值了，美元贬值了，美国的目的达到了，美国的贸易逆差缩小了，中国帮了美国的大忙。但是中国的麻烦却大了。
中国并没有因人民币升值，进口到较之人民币升值前便宜的国内急需的物资和先进的高精尖端技术，美国依然是在高精尖端技术方面对中国封锁。人民币升值，反倒使人民币升值前正常的进口需要的物资和商品的成本也就是价格成倍的增加。一时间，世界上的美元开始了对中国财富的疯狂掠夺战争。
首先是热钱经由各种渠道进入中国，迅速兑成人民币，进入股市，房市，令中国的股市牛气冲天，上证综指一而再再而三的被刷新，历史新高不断的被创出。沸腾的股民们，抵押上房产和汽车，疯狂的进入股市淘金。股评专家们的期望值到了10000点。但是股指越高，危险越逼近中国年轻的股民。当着没有经验年轻的中国股民们还在做着发财梦的时候，经验丰富的热钱美元已经悄悄的撤出股市，用他们在股市上赚到的两到三倍的利润，开始了对中国物资的疯狂采购，致使中国国内物价直线上升，外贸出口额持续递增。可怜的股民们，就这样把数以万计的财富贡献给了国际美元热钱。
其次，由于人民币坚定不移的执行着升值的目标，国际商人早就猜透了美国人的把戏，所以，他们不会不来中国分一杯美羹。一时间，大额的订单不断的下给中国的出口公司和企业。在外贸出口额不断创新高的同时，国内的物价也迅速的被推高。终于，中国的物价到了通胀的边沿。
中国人所创造的财富，以极低的利润，换来了巨额美元。美国就把美元贬值，蒸发掉你的财富，使你的财富大幅度缩水。然后又迫使人民币升值，推高石油价格，引起世界性的物价上涨，从中国掠走巨额物质财富。再让你购买以美元标价的比人民币升值前价格高出几倍的产品，把美元还给美国。
这是货币游戏吗？不是，这是残酷的货币战争！战争的目的，就是要摧毁中国的经济。
这就是美国的政治经济学，这就是美国的地缘政治经济学所带给我们的血的教训。
美国的政治经济学是什么？美国的政治经济学就是：先给与你以经济利益，然后让你政治上服从我，按照我的指挥棒走。当着你偏离我的政治目的或是政治目标时，或是你的经济将要比我强大时，我就用经济的大棒把你打到。当着经济的大棒解决不了问题时，就用战争的大棒解决问题。美国在对付日本经济时，用的是经济的大棒；对付萨达姆时，先用经济大棒，然后用的是战争的大棒；现在对付日益崛起的中国，用的是经济的大棒。这个经济大棒就是人民币必须升值，美元贬值。
美国的目的又一次的达到了。